Comisia Europeană a autorizat punerea pe piaţă a medicamentului Zelboraf, produs de Grupul farmaceutic elveţian Roche şi destinat tratării celei mai agresive forme de cancer al pielii. Autorităţile europene au aprobat folosirea Zelboraf ca monoterapie în cazul adulţilor suferinzi de melanom metastatic cu gena Braf mutantă. Până în prezent, doar o persoană din patru supravieţuia mai mult de un an după diagnosticarea maladiei.

Potrivit producătorilor, Zelboraf a fost omologat de Agenţia americană a medicamentului (FDA) în august 2011, precum şi în Elveţia, Brazilia, Canada, Israel şi Noua Zeelandă, urmând să fie aprobat şi în India şi Australia.